“在我们的小男孩从医院回家之前,我们不会庆祝圣诞节”


<p>当一个小男孩为他在医院的生活而战时,一堆礼物躺在他家的一棵装饰精美的圣诞树下</p><p>年轻的Milo Browne病情非常复杂,没有任何诊断,因为健康专家从未见过这种情况</p><p>这名两岁大的孩子在病情严重后于12月被送往大北儿童医院</p><p> “纽卡斯尔纪事报”报道说,他从此没有回家</p><p> North Shields的Meadow Well的父母Laura Davidson和Stephen Browne表示,他们不会在他们的儿子回家之前庆祝圣诞节</p><p>他们将保留他们的树和节日装饰,直到他们可以将这个特殊场合标记为与其他孩子,七岁的米娅和三个菲利克斯的家庭</p><p>三岁的父亲,29岁的斯蒂芬说:“我们还没有庆祝过圣诞节,我们的其他孩子们都没有想到每个人只打开一些礼物,并在圣诞节那天在医院里共度几个小时</p><p> “他们只是想让米洛回家</p><p>”米娅问道,圣诞老人是否能把她所有的礼物带回来,让他把米洛送回家</p><p> “她太年轻了,但却想念她的兄弟</p><p>”圣诞树和我们所有的装饰品依然存在,直到米洛出院,我们就不会被拆除,我们可以像家人一样享受适当的圣诞节</p><p>“米洛的父母是第一个意识到怀孕扫描发现脐带有异常时出现了问题</p><p>医务人员认为这位年轻人可能患有爱德华综合症,这种遗传状况破坏了婴儿正常的发育过程,但在他出生时证明是没有根据的</p><p>当他只有一天的时候,30岁的劳拉开始担心一切都不对,因为她刚出生的婴儿没有按照预期的方式移动</p><p>劳拉注意到米洛的胳膊和腿“非常生涩”,但因为它有这是一个快速的劳动,有人认为他可能会感到震惊,他的不协调的动作会安定下来</p><p>可悲的是,他们没有,并且在他短暂的生命中,Milo经历了许多扫描,测试和检查以排除一个数字包括染色体疾病在内的医学问题</p><p>就在最近,米洛接受了手术以防止他生病</p><p>预计在复活节之前必须留在医院</p><p>斯蒂芬补充说:“米洛和他六岁甚至三个月前的男孩不一样,因为他的情况越来越严重,他的视力正在恶化</p><p> “我们感到无助,因为知道我们无能为力,我们想要的只是让他尽可能地舒适和快乐</p><p>”米洛一直试图保持坚强和微笑,尽管一切</p><p>“他仍然在他和他的战斗他不会放弃</p><p>每天每小时都不一样,一直都是不同的</p><p>“纽卡斯尔大北儿童医院的顾问一直被年轻人的病情困扰,可能永远不会确诊,这可能导致被称为'米洛综合症' </p><p> Milo进行了眼部检查,心脏检查,听力检查,以及肌肉和皮肤活组织检查,MRI扫描和ECG</p><p>最接近诊断的是,有人提出他可能患有β-酮硫解酶缺乏症,这是一种罕见的疾病,会损害身体分解脂肪的能力</p><p>但是,发送给瑞士专家的皮肤活检结果又回来了,而且又一次又回到了医务人员的绘图板上</p><p>随着年龄的增长,他也有可能出现有助于指出特定诊断的医疗问题</p><p>斯蒂芬和劳拉正在筹集重要资金,以便在他们的家中建造和装备感官室</p><p>到目前为止,这对夫妇通过一系列筹款活动产生了18,000英镑,下个月劳拉将参加惠特利湾的战士海滩突击,以筹集更多资金,以期达到20,
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